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格隆匯8月25日丨君實(shí)生物(01877.HK)公布，近日，公司與微境生物醫(yī)藥科技(上海)有限公司共同投資的蘇州君境生物醫(yī)藥科技有限公司收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱"FDA")的通知，XPO1 抑制劑 WJ01024 片(項(xiàng)目代號(hào)"JS110")的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得 FDA 批準(zhǔn)。由于藥品的研發(fā)周期長(zhǎng)、審批環(huán)節(jié)多，容易受到一些不確定性因素的影響，敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。
JS110是核輸出蛋白XPO1的小分子抑制劑，臨床上擬用于治療晚期腫瘤病人。臨床前研究結(jié)果表明，JS110特異性阻斷XPO1蛋白功能，抑制包括p53在內(nèi)多種抑癌蛋白出核，加強(qiáng)抑癌蛋白功能。JS110體外抑制多種腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，誘發(fā)腫瘤細(xì)胞死亡。在腫瘤動(dòng)物模型中，JS110單藥或者聯(lián)用可抑制多種血液和實(shí)體腫瘤生長(zhǎng)。由于其獨(dú)特的作用機(jī)制，JS110的開發(fā)有望給晚期腫瘤病人帶來(lái)全新的治療手段。
2021年4月，JS110的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。截至公告披露日，JS110正在中國(guó)開展I期臨床試驗(yàn)(NCT04991129)。
公司擁有JS110在全球范圍內(nèi)的獨(dú)家生產(chǎn)權(quán)、委托生產(chǎn)權(quán)及銷售權(quán)。
