本報(bào)記者 趙彬彬

3月15日，東誠(chéng)藥業(yè)公告稱，安迪科（系東誠(chéng)藥業(yè)全資子公司）子公司湖北安迪科收到湖北省藥品監(jiān)督管理局發(fā)送的《藥品GMP符合性檢查結(jié)果書》。湖北安迪科通過GMP符合性檢查，標(biāo)志著安迪科的武漢核藥房已達(dá)到投產(chǎn)要求，安迪科將新增一個(gè)核藥房。

有業(yè)內(nèi)人士表示，由于用于標(biāo)記藥物的核素半衰期較短，一般需醫(yī)院自建加速器或通過周邊核藥房來滿足其配送和使用需求。因此核藥房對(duì)于核藥企業(yè)意義重大。

日前，東誠(chéng)藥業(yè)在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司各項(xiàng)研發(fā)產(chǎn)品進(jìn)展順利，正電子類藥物公司已經(jīng)投入運(yùn)營(yíng)17個(gè)核藥房。隨著本次武漢核藥房投產(chǎn)，公司核藥房數(shù)量將達(dá)到18個(gè)。

公司稱，武漢核藥房投產(chǎn)，將有利于安迪科開拓湖北市場(chǎng)、提升銷售收入，進(jìn)一步完善全國(guó)核藥網(wǎng)絡(luò)化建設(shè)布局。

（編輯 田冬）

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