3月15日，深交所向翰宇藥業(yè)(300199)(300199.SZ)發(fā)出關(guān)注函。其中指出，3月14日翰宇藥業(yè)披露公告稱，擬與國(guó)家感染性疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心(以下簡(jiǎn)稱“國(guó)研中心”)、深圳市第三人民醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱“市三院”)合作開發(fā)家用快速型新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒，國(guó)研中心及市三院擬將家用快速型新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒(乙方編號(hào)P301-F7和P301-H5兩條抗體，以及后續(xù)與該項(xiàng)目相關(guān)的專利)的全球獨(dú)占實(shí)施許可權(quán)許可給公司。對(duì)此，深交所要求其補(bǔ)充說明前述專利的類型、申請(qǐng)及受理的具體情況，專利號(hào)、專利保護(hù)內(nèi)容、類似專利從申請(qǐng)到授權(quán)大致所需時(shí)間及公司研發(fā)的新冠檢測(cè)試劑盒采用的技術(shù)路線等。

關(guān)鍵詞： 翰宇藥業(yè) 新型冠狀病毒 以下簡(jiǎn)稱